Ожидается, что в первой половине 2026 года в Китае станет доступна новаторская клеточная CAR-T-терапия для лечения неоперабельных раковых заболеваний желудочно-кишечного тракта, что станет важным шагом вперед в лечении рака. Международный онкологический центр Jiahui International Cancer Center станет одним из ведущих медицинских учреждений, предлагающих доступ к этой инновационной терапии для пациентов, соответствующих критериям.
Терапия, известная как satri-cel (CT041), представляет собой первое в мире лечение CAR-T, специально разработанное для солидных опухолей, нацеленных на Claudin18.2, биомаркер, обычно встречающийся при раке желудка и поджелудочной железы.
Новая эра в лечении рака
Терапия CAR-T — это высокоперсонализированное лечение, в котором используются собственные иммунные клетки пациента, перепрограммированные для точного распознавания и атаки раковых клеток. В отличие от традиционных методов лечения, клетки CAR-T могут расширяться внутри организма и продолжать бороться с раком с течением времени.
Хотя CAR-T уже изменил результаты лечения при раке крови, эта новая терапия представляет собой крупный прорыв в лечении солидных опухолей, где эффективные варианты исторически были ограничены.
Перспективные клинические результаты
Клинические исследования, проведённые в Китае, продемонстрировали перспективные результаты у пациентов с распространёнными формами рака желудка и гастроэзофагеального перехода.
- частота объективного ответа (ЧОО): ~41 %, значительно выше, чем при стандартном лечении
- более чем 10-кратное улучшение по сравнению с традиционными методами лечения в некоторых сравнительных исследованиях
- выживаемость без прогрессирования выросла до ~ 4,7 месяца по сравнению с ~ 1,7 месяца при стандартном лечении
Эти результаты были представлены на ведущих международных конференциях и опубликованы в ведущих медицинских журналах, подчеркивая глобальное значение этой терапии.
Решение значимой области с ограниченными возможностями терапии
Распространённые формы рака желудка и поджелудочной железы остаются одними из наиболее сложных в лечении онкологических заболеваний, особенно на поздних этапах терапии, где эффективные варианты лечения ограничены, а показатели выживаемости остаются низкими.
Данная CAR-T-терапия открывает новый терапевтический подход для пациентов, исчерпавших возможности стандартного лечения.
Обзор лечения
Пациенты, проходящие CAR-T-терапию, обычно проходят следующие этапы:
- Забор клеток— у пациента собираются иммунные (T) клетки
- Инженерия клеток— клетки модифицируются для нацеливания на специфические маркеры раковых клеток
- Экспансия клеток— модифицированные клетки размножаются в специализированной лаборатории
- Реинфузия— CAR-T-клетки вводятся обратно пациенту для уничтожения опухолевых клеток
Лечение проводится в соответствии со строгими клиническими протоколами в специализированных медицинских центрах.
Доступность для международных пациентов
Международный онкологический центр Jiahui предоставляет доступ к данной передовой терапии для международных пациентов, соответствующих медицинским показаниям.
Комплексная поддержка международных пациентов включает:
- мультидисциплинарные команды ведущих специалистов в области онкологии
- персонализированное сопровождение международных пациентов на всех этапах лечения
- англоязычный медицинский персонал и услуги профессионального медицинского перевода
- комплексный подход к лечению, наблюдению и долгосрочному сопровождению пациента
Кому может подойти данная терапия
Данная терапия может быть рекомендована пациентам, которые:
- имеют распространённый или метастатический рак желудка либо гастроэзофагеального перехода
- ранееполучили не менее двух этапов противоопухолевой терапии
- имеютопухоли с экспрессией Claudin2
- соответствуют клиническим критериям отбора
Каждый пациент проходит детальную медицинскую оценку для определения целесообразности и безопасности проведения терапии.
Перспективы развития
Данная терапия представляет собой важный этап в развитии онкологии, открывая возможности применения CAR-T-технологий не только при гематологических злокачественных новообразованиях, но и при солидных опухолях.
В настоящее время продолжаются исследования, направленные на расширение её применения, включая более ранние стадии заболевания и другие типы опухолей.
